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医薬品医療機器等法

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更新日：令和6(2024)年8月15日

ページ番号：26935

【医薬品医療機器等法】生物由来製品製造管理者の承認

受付窓口等

受付窓口

健康福祉部薬務課監視指導班（電話番号：043-223-4495）

受付時期

生物由来製品を製造しようとするとき

根拠法令等及び条項

医薬品医療機器等法第68条の16

標準処理期間

総日数日間（土曜、日曜、祝日を除く）

標準処理期間の設定年月日

平成6年4月1日（最終更新：平成6年10月1日）

審査基準

未設定（法令の規定において判断基準が言い尽くされており、審査基準の設定が不要であるため。）

参考事項・関連法令等

医薬品医療機器等法施行令第80条第2項第4号

関連リンク

健康福祉部薬務課

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