| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 病経管第102号 |
平成31年04月10日 |
セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について |
| 病経管第1124号 |
令和01年08月14日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６５について |
| 病経管第1209号 |
令和01年08月23日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について |
| 病経管第1309号 |
令和01年09月03日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について |
| 病経管第131号 |
平成31年04月11日 |
リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第132号 |
平成31年04月11日 |
患者からの医薬品副作用報告について |
| 病経管第1382号 |
令和01年09月13日 |
膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について |
| 病経管第1392号 |
令和01年09月18日 |
腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第1393号 |
令和01年09月18日 |
非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第1400号 |
令和01年09月19日 |
メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について（通知） |
| 病経管第1401号 |
令和01年09月19日 |
内服薬等の包装の誤飲の発生について |
| 病経管第1402号 |
令和01年09月19日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第1477号 |
令和01年09月26日 |
治験に係る文書又は記録について |
| 病経管第1478号 |
令和01年09月26日 |
グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（通知） |
| 病経管第1479号 |
令和01年09月26日 |
治験における品質マネジメントに関する基本的考え方について（通知） |
| 病経管第1480号 |
令和01年09月26日 |
リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について（通知） |
| 病経管第1481号 |
令和01年09月26日 |
「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について（通知） |
| 病経管第1482号 |
令和01年09月26日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６６について |
| 病経管第1591号 |
令和01年10月08日 |
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（依頼） |
| 病経管第1623号 |
令和01年10月09日 |
セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について |
| 病経管第1624号 |
令和01年10月09日 |
沈降精製百日咳ジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチンの自主回収への対応について |
| 病経管第1625号 |
令和01年10月09日 |
沈降精製百日咳ジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチンの自主回収への対応について |
| 病経管第1626号 |
令和01年10月09日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給について |
| 病経管第1644号 |
令和01年10月11日 |
「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について |
| 病経管第1774号 |
令和01年10月31日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給について（通知） |
| 病経管第1775号 |
令和01年10月31日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策に係る取り組み方針の事前協議について（回答） |
| 病経管第1780号 |
令和01年10月31日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６７について |
| 病経管第1798号 |
令和01年11月05日 |
薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について |
| 病経管第1857号 |
令和01年11月13日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第1975号 |
令和01年12月02日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について |
| 病経管第1976号 |
令和01年12月02日 |
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第1977号 |
令和01年12月02日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について |
| 病経管第1985号 |
令和01年12月02日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について |
| 病経管第1986号 |
令和01年12月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６８について |
| 病経管第1997号 |
令和01年12月03日 |
「エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について |
| 病経管第19号 |
平成31年04月02日 |
「血液製剤の使用指針」の一部改正について |
| 病経管第2086号 |
令和01年12月13日 |
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 病経管第2087号 |
令和01年12月13日 |
パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第2123号 |
令和01年12月20日 |
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について |
| 病経管第2144号 |
令和01年12月24日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（通知） |
| 病経管第2212号 |
令和02年01月06日 |
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）の一部改正について |
| 病経管第2213号 |
令和02年01月06日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（省略）の一部改正について |
| 病経管第2219号 |
令和02年01月06日 |
乾燥ヘモフィルスｂ型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の添付溶剤容器の取扱いについて(留意事項） |
| 病経管第2357号 |
令和02年01月27日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６９について |
| 病経管第2358号 |
令和02年01月27日 |
一般医薬品のリスク区分の変更について |
| 病経管第2434号 |
令和02年02月03日 |
乾燥ヘモフィルスｂ型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の一時的な供給遅延に係る対応等について |
| 病経管第2521号 |
令和02年02月14日 |
「予防接種法施行令の一部を改正する政令」及び「予防接種法施行規則及び予防接種実施規則の一部を改正する省令」の公布について |
| 病経管第2619号 |
令和02年02月27日 |
「子ども予防接種週間」の実施について |
| 病経管第2642号 |
令和02年02月28日 |
モダフィニル製剤（モディオダール錠100mg）の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第2643号 |
令和02年02月28日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（中略）の一部改正について |
| 病経管第2721号 |
令和02年03月06日 |
乾燥ヘモフィルスｂ型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の一時的な供給遅延の解消について |
| 病経管第2827号 |
令和02年03月17日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７０について |
| 病経管第289号 |
平成31年04月25日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について |
| 病経管第291号 |
平成31年04月25日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６２について |
| 病経管第292号 |
平成31年04月25日 |
自ら治験を実施する者による医薬品の治験の実施に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| 病経管第2979号 |
令和02年03月27日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行期日を定める政令の公布について |
| 病経管第2980号 |
令和02年03月27日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備及び経過措置に関する政令の公布について |
| 病経管第2981号 |
令和02年03月27日 |
覚醒剤原料の取扱いについて |
| 病経管第30号 |
平成31年04月02日 |
予防接種法施行令の一部を改正する政令等の施行等について |
| 病経管第31号 |
平成31年04月02日 |
風しんの追加的対策に係る手引き（第２版）について |
| 病経管第640号 |
令和01年06月07日 |
セファゾリンナトリウム注射用「日医工」の供給不足に伴う医療機関における抗菌薬供給等に関する情報収集について |
| 病経管第667号 |
令和01年06月12日 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| 病経管第668号 |
令和01年06月12日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６３について |
| 病経管第681号 |
令和01年06月13日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（通知） |
| 病経管第688号 |
令和01年06月14日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（省略）の一部改正について |
| 病経管第689号 |
令和01年06月14日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（省略）の一部改正について |
| 病経管第775号 |
令和01年06月25日 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について |
| 病経管第802号 |
令和01年06月27日 |
抗コリン作用を有する薬剤における禁忌「緑内障」等に係る添付文書の「使用上の注意」改訂について |
| 病経管第803号 |
令和01年06月27日 |
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（通知） |
| 病経管第805号 |
令和01年06月27日 |
アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について（通知） |
| 病経管第824号 |
令和01年07月01日 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| 病経管第906号 |
令和01年07月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３６４について |
| 病経管第961号 |
令和01年07月22日 |
非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第962号 |
令和01年07月22日 |
腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について |
| その他 |
平成31年04月09日 |
セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について |
| その他 |
令和01年06月03日 |
ＤＰＴ－ＩＰＶワクチンの一部ロット接種差し控えについて |
| その他 |
令和01年06月20日 |
ＤＰＴ－ＩＰＶワクチンの一部ロットの自主回収について（情報提供） |
| その他 |
令和01年06月27日 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編(療養環境別)）について |
| その他 |
令和01年06月27日 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について |