文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
その他 |
平成31年04月23日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律に関する疑義について(通知) |
その他 |
平成31年04月23日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律に関する疑義について(通知) |
その他 |
平成31年04月23日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律に関する疑義について(通知) |
その他 |
令和01年05月21日 |
医薬品迅速分析法について(通知) |
その他 |
令和01年05月22日 |
医薬品迅速分析法について(通知) |
その他 |
令和01年06月12日 |
ビタミン主薬製剤製造販売承認基準の一部改正について(通知) |
その他 |
令和01年06月14日 |
胃腸薬製造販売承認基準の一部改正について(通知) |
その他 |
令和01年07月26日 |
覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知) |
その他 |
令和01年07月26日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知) |
その他 |
令和01年10月01日 |
「医薬部外品原料規格2006」の一部改正に伴う医薬部外品用の製造販売承認申請等の取扱いについて(通知) |
その他 |
令和01年10月01日 |
「医薬部外品原料規格2006」の一部改訂について(通知) |
その他 |
令和01年10月15日 |
麻薬研究施設の設置者間における麻薬譲渡に係る許可発出手続きの迅速化について |
その他 |
令和01年10月29日 |
シルデナフィル類似化合物の医薬品成分該当性について(送付) |
その他 |
令和01年11月19日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(通知) |
その他 |
令和01年11月19日 |
第十八改正日本薬局方原案作成作成要領(一部改正)について(通知) |
その他 |
令和01年12月25日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(通知) |
その他 |
令和02年03月25日 |
シルデナフィル類似化合物の医薬品成分該当性について(送付) |