文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
野健福第1006号 |
平成20年05月29日 |
ドリンク剤及びドリンク剤類似清涼飲料水の取扱いについて |
野健福第111号 |
平成20年04月07日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について(通知) |
野健福第1202号 |
平成20年06月17日 |
平成20年5月21日付薬食発第0521001号厚生労働省医薬食品局長通知の別紙の差し替えについて |
野健福第1314号 |
平成20年06月26日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知) |
野健福第1562号 |
平成20年07月22日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令等の施行について |
野健福第1933号 |
平成20年08月26日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて(通知) |
野健福第1934号 |
平成20年08月26日 |
治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて(通知) |
野健福第213号 |
平成20年04月10日 |
麻薬廃棄事務処理要領の一部改正について(通知) |
野健福第214号 |
平成20年04月10日 |
覚せい剤施用機関の指定基準について(通知) |
野健福第2344号 |
平成20年09月30日 |
人工呼吸器回路における人口鼻と加温加湿器の併用に係る添付文書の自主点検等について(通知) |
野健福第2410号 |
平成20年10月06日 |
ヒト(同種)由来細胞や組織を加工した医薬品又は医療機器の品質及び安全性の確保について(通知) |
野健福第2411号 |
平成20年10月06日 |
発出した通知の一部訂正について |
野健福第2515号 |
平成20年10月14日 |
ゲノム薬理学を利用した治験について(通知) |
野健福第2516号 |
平成20年10月14日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について(通知) |
野健福第2517号 |
平成20年10月14日 |
薬物に係る治験に関する副作用等の報告に係る薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等に関する留意事項について(通知) |
野健福第2518号 |
平成20年10月14日 |
「市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について(通知) |
野健福第2519号 |
平成20年10月14日 |
治験審査委員会に関する情報の登録について(依頼) |
野健福第2530号 |
平成20年10月15日 |
指定薬物の新規指定に伴う薬事監視指導の強化について |
野健福第2568号 |
平成20年10月20日 |
ヒト(同種)由来細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針に係るQ&Aについて |
野健福第2569号 |
平成20年10月20日 |
尿管ステントに係る添付文書の改訂指示等について(通知) |
野健福第2570号 |
平成20年10月20日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について(通知) |
野健福第271号 |
平成20年04月14日 |
平成20年度千葉県薬事・毒物劇物監視指導事業計画について(通知) |
野健福第272号 |
平成20年04月14日 |
薬剤師に対する再教育研修の実施について |
野健福第273号 |
平成20年04月14日 |
薬剤師に対する再教育研修の運用に係る具体的な留意事項について |
野健福第2785号 |
平成20年11月14日 |
抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与(過剰投与)防止のための取り扱いについて(注意喚起) |
野健福第2786号 |
平成20年11月14日 |
おしゃれ用カラーコンタクトレンズによる健康被害の拡大防止について(注意喚起) |
野健福第2903号 |
平成20年11月27日 |
ジャクソンリース回路の回収等について(注意喚起及び周知依頼) |
野健福第306号 |
平成20年04月15日 |
平成20年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について(通知) |
野健福第3135号 |
平成20年12月15日 |
医療機器の治験に係る文書又は記録について(通知) |
野健福第3162号 |
平成20年12月17日 |
アイルランド産ブタ由来原材料を使用した医薬品等の品質及び安全性確保について(通知)
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野健福第3341号 |
平成21年01月06日 |
麻薬,麻薬原料植物,向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知) |
野健福第3373号 |
平成21年01月09日 |
薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(通知) |
野健福第3435号 |
平成21年01月19日 |
新たに承認された第一類医薬品について(通知) |
野健福第3485号 |
平成21年01月23日 |
指定第二類医薬品の変更について(通知) |
野健福第360号 |
平成20年04月16日 |
毒物及び劇物の適正な保管管理の徹底について(通知) |
野健福第3617号 |
平成21年02月02日 |
医薬品の適正な保管管理等の徹底について |
野健福第3619号 |
平成21年01月30日 |
本体と希硫酸が分離された状態のバッテリーにおける希硫酸の劇物該当性について |
野健福第3766号 |
平成21年02月09日 |
配置販売品目指定基準の一部改正について(通知) |
野健福第3936号 |
平成21年02月17日 |
薬事法施行令第三条第三号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部改正及び薬局製剤指針の一部改正について |
野健福第3938号 |
平成21年02月17日 |
治験副作用等の定期報告及び治験審査委員会の会議の記録の概要の作成等に関するQ&Aについて(通知) |
野健福第3977号 |
平成21年02月23日 |
薬事法施行令第三条第三号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部改正及び薬局製剤指針の一部改正について
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野健福第3984号 |
平成21年02月23日 |
「治験の依頼等に係る統一書式について」の一部改正について(通知) |
野健福第4076号 |
平成21年03月02日 |
薬事法の一部を改正する法律の施行に伴う関係告示の公布について(通知) |
野健福第4119号 |
平成21年03月05日 |
指定薬物検出製品一覧について(通知) |
野健福第4121号 |
平成21年03月05日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について(通知) |
野健福第4219号 |
平成21年03月12日 |
新たに承認された第一類医薬品について(通知) |
野健福第948号 |
平成20年05月26日 |
毒物劇物の適正な保管管理及び販売の徹底のついて(通知) |
野健福第988号 |
平成20年05月29日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の公布について |