| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 習健福第1083号 |
平成20年06月12日 |
マイクロドーズ臨床試験の実施に関するガイダンスの送付について |
| 習健福第1151号 |
平成20年06月19日 |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について(通知） |
| 習健福第1152号 |
平成20年06月19日 |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）の全部を改正する件について（通知） |
| 習健福第1426号 |
平成20年07月18日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令等の施行について |
| 習健福第1688号 |
平成20年08月14日 |
一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせ及び質疑応答集（改定）について |
| 習健福第1739号 |
平成20年08月21日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正について |
| 習健福第1740号 |
平成20年08月21日 |
日本薬局方外医薬品規格２００２の一部改正について |
| 習健福第1741号 |
平成20年08月21日 |
過硫酸化コンドロイチン硫酸標準品の供給開始時期について |
| 習健福第1898号 |
平成20年09月12日 |
「薬事関係事務取扱いの手引き」の一部改訂について |
| 習健福第197号 |
平成20年04月11日 |
麻薬廃棄事務処理要領の一部改正について |
| 習健福第198号 |
平成20年04月11日 |
覚せい剤施用機関の指定基準について |
| 習健福第2046号 |
平成20年10月07日 |
ヒト（同種）由来細胞や組織を加工した医薬品又は医療機器の品質及び安全性の確保について |
| 習健福第2047号 |
平成20年10月07日 |
発出した通知の一部訂正について |
| 習健福第2077号 |
平成20年10月14日 |
ゲノム薬理学を利用した治験について |
| 習健福第2078号 |
平成20年10月14日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について |
| 習健福第2079号 |
平成20年10月14日 |
薬物に係る治験に関する副作用等の報告に係る薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等に関する留意事項について |
| 習健福第2080号 |
平成20年10月14日 |
「市販後副作用等報告及び治験副作用等の報告について」の一部改正について |
| 習健福第2082号 |
平成20年10月14日 |
治験審査委員会に関する情報の登録について |
| 習健福第2145号 |
平成20年10月21日 |
ヒト（同種）由来細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針に係るＱ＆Ａについて |
| 習健福第2146号 |
平成20年10月21日 |
尿管ステントに係る添付文書の改訂指示等について |
| 習健福第2147号 |
平成20年10月21日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 習健福第2226号 |
平成20年11月04日 |
数量に関わらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について |
| 習健福第2227号 |
平成20年11月04日 |
ピルフェニドン製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 習健福第2228号 |
平成20年11月04日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 習健福第2309号 |
平成20年11月17日 |
第十五改正日本薬局方正誤表の送付について |
| 習健福第2465号 |
平成20年12月16日 |
医療機器の治験に係る文書又は記録について（通知） |
| 習健福第2474号 |
平成20年12月16日 |
薬事法に関する疑義について |
| 習健福第2569号 |
平成21年01月06日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（通知）
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| 習健福第2596号 |
平成21年01月13日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| 習健福第2618号 |
平成21年01月14日 |
「血液製剤に係る遡及調査ガイドライン」一部改正について |
| 習健福第264号 |
平成20年04月14日 |
薬剤師に対する再教育研修の実施について |
| 習健福第2652号 |
平成21年01月19日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 習健福第265号 |
平成20年04月14日 |
薬剤師に対する再教育研修の運用に係る具体的な留意事項について |
| 習健福第2686号 |
平成21年01月23日 |
指定第二類医薬品の変更について（通知） |
| 習健福第2726号 |
平成21年01月30日 |
本体と希硫酸が分離された状態のバッテリーにおける希硫酸の劇物該当性について |
| 習健福第2837号 |
平成21年02月09日 |
配置販売品目指定基準の一部改正について（通知） |
| 習健福第2984号 |
平成21年02月17日 |
治験副作用等の定期報告及び治験審査委員会の会議の記録の概要の作成等に関するQ＆Aについて(通知） |
| 習健福第2997号 |
平成21年02月19日 |
薬事関係事務取扱いの手引きの改訂について |
| 習健福第3000号 |
平成21年02月19日 |
薬事法施行令第三条第三号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部改正及び薬局製剤指針の一部改正について |
| 習健福第3028号 |
平成21年02月23日 |
「治験の依頼等に係る統一書式について」の一部改正について(通知) |
| 習健福第3114号 |
平成21年03月02日 |
薬事法の一部を改正する法律の施行に伴う関係告示の公布について(通知） |
| 習健福第3150号 |
平成21年03月09日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について（通知） |
| 習健福第3180号 |
平成21年03月12日 |
第十五改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について |
| 習健福第3181号 |
平成21年03月12日 |
「第十五改正日本薬局方第一追補の制定について」の訂正について |
| 習健福第3182号 |
平成21年03月12日 |
新たに承認された第一類医薬品について(通知） |
| 習健福第3333号 |
平成21年03月27日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の参加登録及び事例収集の開始について |
| 習健福第3405号 |
平成21年03月31日 |
「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について |
| 習健福第80号 |
平成20年04月07日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について |
| 習健福第944号 |
平成20年05月29日 |
ドリンク剤及びドリンク剤類似清涼飲料水の取扱いについて |
| 習健福第945号 |
平成20年05月29日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の公布について |
| 習健福第981号 |
平成20年06月02日 |
「一般用医薬品（OTC医薬品）等の広告自主申し合わせ」について
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