| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 薬第5034号 |
平成19年10月09日 |
第十五改正日本薬局方第一追補の制定につい
て |
| 薬第5036号 |
平成19年10月09日 |
第十五改正日本薬局方第一追補の制定に伴う
医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて |
| 薬第5037号 |
平成19年10月09日 |
生物由来原料基準の一部改正について |
| 薬第5038号 |
平成19年10月09日 |
生物由来原料基準の一部改正に伴うウシ等由
来原材料を使用した医薬品等の取扱いについ
て |
| 薬第5039号 |
平成19年10月09日 |
日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正に
ついて |
| 薬第5040号 |
平成19年10月09日 |
「日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正
について」に係る訂正について |
| 薬第5041号 |
平成19年10月09日 |
国際共同治験に関する基本的考え方について |
| 薬第5042号 |
平成19年10月09日 |
「国際共同治験に関する基本的考え方につい
て」に対する意見募集の結果について |
| 薬第5043号 |
平成19年10月09日 |
医療用医薬品再評価結果 平成19年度（その
２）について |
| 薬第5064号 |
平成19年10月09日 |
植込み型除細動器と抗不整脈薬との相互作用
に係る「使用上の注意」の改訂指示等につい
て |
| 薬第5065号 |
平成19年10月09日 |
薬事法第14条第10項に規定する医療機器の承
認事項の変更届の範囲の明確化について |
| 薬第5066号 |
平成19年10月09日 |
医薬品等輸入届書添付資料の取扱いについて |
| 薬第5067号 |
平成19年10月09日 |
「フレキシブルディスク申請等の取扱い等に
ついて」等の一部改正について |
| 薬第5100号 |
平成19年10月12日 |
治験に係る文書又は記録について（通知） |
| 薬第5108号 |
平成19年10月12日 |
新医薬品等の再審査結果 平成１９年度（そ
の２）について |
| 薬第5109号 |
平成19年10月12日 |
新医薬品として承認された医薬品について |
| 薬第5149号 |
平成19年10月16日 |
信頼性保証部の執務室移転について |
| 薬第5150号 |
平成19年10月16日 |
「薬事法第二条第五項から第七項までの規定
により厚生労働大臣が指定する高度管理医療
機器（以下省略）の施行について」の一部改
正について |
| 薬第5170号 |
平成19年10月23日 |
医療用医薬品品質情報集について |
| 薬第5173号 |
平成19年10月23日 |
医薬品等の製造販売業・製造業に係る審査関
係の通知について
（平成19年10月15日受付まで） |
| 薬第5204号 |
平成19年10月23日 |
リタリン及びコンサータに関する医薬品第一
部会の議決について |
| 薬第5246号 |
平成19年10月24日 |
エルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての
留意事項について（通知） |
| 薬第5247号 |
平成19年10月24日 |
硫酸クロピドグレル製剤の使用に当たっての
留意事項について（通知） |
| 薬第5248号 |
平成19年10月24日 |
遺伝子組換え人血清アルブミン製剤の使用に
当たっての留意事項について（通知）
|
| 薬第5264号 |
平成19年10月30日 |
新医薬品として承認された医薬品について |
| 薬第5265号 |
平成19年11月01日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の使用に当たっ
ての留意事項について（通知） |
| 薬第5267号 |
平成19年11月01日 |
リタリンを服用しているうつ病患者等への対
応について（通知） |
| 薬第5294号 |
平成19年11月01日 |
薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を必要
とするものとして厚生労働大臣の指定する医
薬品等の一部を改正する件について |
| 薬第5324号 |
平成19年11月09日 |
新医薬品として承認された医薬品について |
| 薬第5325号 |
平成19年11月09日 |
医薬品等の製造販売業・製造業に係る審査関
係の通知について
（平成19年11月1日受付まで）
|
| 薬第5343号 |
平成19年11月12日 |
患者向医薬品ガイドの作成について |